La Loi sur l'accès aux données de réclamation obligerait le secrétaire du HHS à mettre en place un processus d'ici le 1er janvier 2026 permettant à certains registres de données cliniques de demander des données de réclamation. Les registres peuvent recevoir des données de réclamation de Medicare et, si le secrétaire le permet, des données de réclamation de Medicaid et de CHIP. Les données peuvent être liées aux résultats cliniques pour soutenir les évaluations de qualité, les analyses ajustées au risque et la recherche. Les registres n'auraient pas besoin d'être des "entités qualifiées" pour accéder aux données. Le projet de loi permet la publication de données de réclamation combinées et de résultats cliniques déidentifiés et autorise le HHS à facturer des frais raisonnables équivalents au coût de la fourniture des données.
Le projet de loi stipule que les données doivent être fournies moyennant des frais raisonnables équivalents au coût de mise à disposition des données. Tout frais perçu serait déposé dans le compte de gestion du programme des Centers for Medicare & Medicaid Services. Aucune information publique sur des montants de frais spécifiques ou des coûts totaux du programme n'est fournie dans le texte du projet de loi.
Le projet de loi déclare que son objectif est de faciliter la recherche et l'amélioration de la qualité en permettant aux registres de lier les données de réclamation avec les résultats cliniques, de réaliser des analyses scientifiquement valides et ajustées au risque, de rapporter les résultats aux fournisseurs et aux fournisseurs, et de publier des analyses de recherche et d'amélioration de la qualité déidentifiées.
Aucune information publique disponible.