Cette loi, la Loi NOPAIN pour les vétérans, modifie le Titre 38 du Code des États-Unis afin que le Département des affaires des vétérans (VA) doive ajouter certains médicaments antidouleur non opioïdes et produits biologiques à son formulaire national et à sa liste de normalisation des médicaments. La loi définit un "médicament ou produit biologique de gestion de la douleur non opioïde" comme un produit approuvé par la FDA qui réduit la douleur postopératoire ou fournit une analgésie postsurgicale ou régionale sans agir sur les récepteurs opioïdes. Le VA doit ajouter de tels produits à son formulaire dans un délai d'un an après que le produit devient éligible à certaines règles de paiement temporaires ou séparées de Medicare/Medicaid. La loi stipule également que le Fonds des expositions toxiques de la guerre ne peut pas être utilisé pour mettre en œuvre ces changements. Le secrétaire des affaires des vétérans doit mettre en œuvre les modifications dans les 90 jours suivant l'entrée en vigueur de la loi.
Si vous obtenez des médicaments par l'intermédiaire du VA, cette loi obligerait le VA à inclure certains médicaments antidouleur postopératoires non opioïdes approuvés par la FDA dans son formulaire national et ses listes de médicaments. Le VA aurait jusqu'à un an après qu'un produit devienne éligible à des règles de paiement spécifiées pour l'ajouter. Le VA doit commencer à mettre en œuvre les changements dans les 90 jours suivant l'adoption de la loi.
Aucune information publique disponible sur les coûts estimés ou les montants de financement n'est incluse dans le texte de la loi. La loi interdit explicitement d'utiliser des fonds du Fonds des expositions toxiques de la guerre pour mettre en œuvre ces amendements.
Le but déclaré de la loi est de garantir que le secrétaire des affaires des vétérans fournisse certains médicaments antidouleur non opioïdes aux vétérans en les ajoutant au formulaire national du VA et à la liste de normalisation des médicaments.
Aucune information publique disponible.