Cette loi modifierait certaines parties du titre 10 du Code des États-Unis qui régissent les prestations pharmaceutiques de TRICARE. Elle permettrait aux bénéficiaires admissibles de choisir de recevoir des prescriptions d'entretien non génériques par tout moyen décrit dans le statut référencé (paragraphe (2)(E)). Elle exigerait que les entrepreneurs pharmaceutiques de TRICARE remboursent les pharmacies de détail au moins le coût d'acquisition réel de la pharmacie (ou un proxy ne dépassant pas le coût d'acquisition national moyen lorsqu'il est listé) plus des frais de dispensation professionnels égaux aux frais de dispensation de Medicaid de l'État (titre XIX). La loi interdirait aux entrepreneurs d'imposer des frais aux pharmacies de détail TRICARE. Elle exige également des audits annuels par le Contrôleur général des données de remboursement, des concessions de prix et de l'adéquation du réseau (y compris la continuité des soins et l'accès géographique, avec une attention particulière aux zones rurales et mal desservies). Le Secrétaire doit fournir un plan pour mettre en œuvre ces changements aux comités de défense du Congrès dans les 90 jours suivant l'adoption.
Aucune information disponible publiquement sur les coûts fédéraux estimés, les économies ou les effets budgétaires n'est incluse dans le texte de la loi.
Le texte de la loi indique que son objectif est d'améliorer l'accès, l'équité et la transparence dans le cadre du programme de prestations pharmaceutiques de TRICARE en élargissant les options des bénéficiaires, en établissant des normes minimales de remboursement pour les pharmacies de détail, en interdisant certains frais des entrepreneurs et en exigeant des audits des remboursements et de l'adéquation du réseau.
Aucune information disponible publiquement.