Résumé#
Cette loi, la Loi sur les données pour sauver les mères, changerait la façon dont le gouvernement fédéral soutient et étudie les données sur la santé maternelle. Elle accorderait des subventions aux comités d'examen de la mortalité maternelle des États et des tribus pour accroître l'implication et la diversité des membres de la communauté. La loi ajoute l'examen des maladies maternelles graves et des décès par suicide ou surdose jusqu'à 1 an après la grossesse. Elle demande au secrétaire à la Santé et aux Services sociaux de revoir la collecte actuelle de données sur la santé maternelle et les mesures de qualité et de faire des recommandations au Congrès dans un délai d'un an. La loi exige une étude de 3 ans sur la santé maternelle des peuples amérindiens et autochtones de l'Alaska (AI/AN) et crée un programme de subventions pour les institutions au service des minorités afin d'étudier la santé maternelle dans les communautés minoritaires. La loi définit également des termes tels que décès lié à la grossesse, morbidité maternelle sévère et postpartum (1 an).
Ce que cela signifie pour vous#
- Les comités d'examen de la mortalité maternelle pourraient recevoir des subventions fédérales pour inclure davantage de membres de la communauté et pour aborder les obstacles à la participation tels que la formation, le transport et la compensation.
- Plus de types d'événements liés à la santé maternelle pourraient être examinés, y compris la morbidité maternelle sévère et certains décès dus à des causes de santé mentale ou d'usage de substances jusqu'à un an après la grossesse.
- Les agences fédérales examineraient comment les données sur la santé maternelle sont collectées et comment la qualité des soins est mesurée, et elles feraient des recommandations pour améliorer les données, en particulier les données ventilées par race, ethnie, langue et autres démographies.
- Les communautés tribales, les collèges au service des minorités et les groupes de recherche pourraient recevoir des subventions ciblées et une étude dédiée pour mieux comprendre et aborder la santé maternelle dans les populations AI/AN.
Dépenses#
- Autorise 10 000 000 $ par an pour les exercices fiscaux 2027 à 2031 pour promouvoir l'engagement communautaire représentatif dans les comités d'examen de la mortalité maternelle.
- Exige qu'au moins 1 500 000 $ des montants mis à disposition en vertu de la loi soient réservés chaque année pour les tribus indiennes, les organisations tribales ou les organisations indiennes urbaines.
- Autorise les sommes nécessaires pour l'examen de la collecte de données sur la santé maternelle et des mesures de qualité pour les exercices fiscaux 2027 à 2030.
- Autorise 2 000 000 $ pour chacun des exercices fiscaux 2027 à 2029 pour l'étude sur la santé maternelle AI/AN.
- Autorise 10 000 000 $ pour chacun des exercices fiscaux 2027 à 2031 pour des subventions aux institutions au service des minorités.
- Aucune information publique disponible sur le coût total estimé, les compensations budgétaires ou l'impact fiscal net au-delà de ces autorisations.
Point de vue des partisans#
La loi vise à améliorer la qualité et l'exhaustivité des données sur la santé maternelle, à accroître l'implication des communautés et des tribus dans les examens des décès maternels et des maladies graves, et à aborder les disparités raciales et ethniques. Elle soutient l'assistance technique, la sensibilisation et la formation pour les comités d'examen. Elle appelle à une étude ciblée sur la santé maternelle AI/AN et à des subventions de recherche pour les institutions au service des minorités afin de mieux comprendre les causes et les solutions potentielles.
Point de vue des opposants#
Aucune information publique disponible.