Plan national sur l’endométriose

Résumé par IA

Les pétitionnaires demandent que le gouvernement adopte un plan d’action national sur l’endométriose, élaboré avec des personnes concernées, cliniciens et chercheurs, et qu’il augmente le financement de la recherche sur le diagnostic et le traitement.

Les résumés par IA décrivent les demandes et les affirmations des pétitionnaires. Consultez le texte officiel pour les détails.

Pétition officielle

Pétition à la Chambre des communes Près de 2 millions de Canadiennes sont touchées par l’endométriose; L’endométriose a un impact négatif considérable sur le bien-être et la santé des Canadiennes qui en souffrent; De graves lacunes sont observées dans le diagnostic et le traitement de l’endométriose, notamment de longs temps d’attente pour consulter des professionnels de la santé, le besoin d’améliorer la sensibilisation à cette maladie et la lenteur des progrès de la recherche sur l'endométriose au Canada. Nous, soussignés, citoyens du Canada, prions le gouvernement du Canada d’adopter les recommandations suivantes tirées du rapport du Comité permanent de la santé intitulé La santé des femmes au Canada : 1. augmenter le financement de la recherche favorisant l’innovation et la découverte en matière de diagnostic et de traitement de l’endométriose; 2. élaborer un plan d’action national sur l’endométriose en collaboration avec les administrations et les organisations responsables ainsi que des personnes vivant avec l’endométriose, des médecins cliniciens et des chercheurs afin d’éliminer les lacunes et les obstacles qui nuisent à la sensibilisation, au diagnostic et au traitement de la maladie.

Réponse du gouvernement

Aucune réponse du gouvernement n’est encore disponible.