Ce projet de loi déclare le sens du Congrès selon lequel l'avortement médicamenteux est un traitement médical extrêmement sûr et que l'approbation de l'avortement médicamenteux par la Food and Drug Administration (FDA) préempte les lois des États qui exigeraient une distribution en personne ou qui interdisent ou restreignent la prescription ou la distribution de l'avortement médicamenteux par télésanté. La disposition a été introduite à la Chambre le 11 mai 2026 et renvoyée au Comité de l'énergie et du commerce.
Le projet de loi exprime l'avis du Congrès selon lequel l'approbation de l'avortement médicamenteux par la FDA devrait prévaloir sur les exigences des États forçant la distribution en personne et devrait empêcher les États d'interdire ou de restreindre la prescription ou la distribution par télésanté pour l'avortement médicamenteux. Le texte du projet de loi lui-même énonce cette déclaration d'avis et n'inclut pas de mesures détaillées pour modifier les réglementations ou les mécanismes d'application.
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Le projet de loi affirme que l'avortement médicamenteux est un traitement médical extrêmement sûr et que la FDA, sur la base de preuves scientifiques, l'a approuvé de manière appropriée. Il indique également que l'approbation de la FDA devrait préempter les lois des États qui exigent une distribution en personne ou qui interdisent ou restreignent la télésanté pour l'avortement médicamenteux.
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