Le projet de loi charge le ministère de la Santé et des Services sociaux d'étudier la disponibilité des préparations pour nourrissons prématurés et les exigences fédérales et étatiques connexes. L'étude doit examiner si les fabricants doivent obtenir une approbation préalable de la FDA et, si cela est recommandé, comment cette approbation pourrait fonctionner. Un rapport doit être remis au Congrès dans les deux ans suivant l'adoption.
Au cours des deux premières années suivant l'adoption, les États et les gouvernements locaux ne pourraient pas appliquer des exigences sur les préparations pour nourrissons prématurés qui diffèrent ou s'ajoutent à certaines exigences fédérales. Le projet de loi préserve les actions civiles et pénales contre les fabricants pour faute intentionnelle dans la fabrication ou la production ayant causé la mort ou des blessures physiques graves. Les plaignants devraient prouver que l'exception s'applique par des preuves claires et convaincantes. Certaines actions en cours seraient rejetées dans la mesure où elles cherchent à faire respecter une exigence préemptée.
Le projet de loi limiterait temporairement les exigences des États et des collectivités locales concernant les préparations pour nourrissons prématurés. Il exigerait également une étude et un rapport fédéraux. Le texte ne décrit pas comment des familles, des nourrissons ou des fabricants particuliers seraient affectés.
Le projet de loi ne précise pas les dépenses ou le financement pour l'étude.
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