Ce projet de loi ajouterait une nouvelle section à la Loi sur les services de santé publique exigeant que le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux mène une campagne nationale d'éducation, de sensibilisation et de communication en santé publique pour améliorer l'accès à l'avortement et aux services de santé connexes. La campagne doit fournir des informations sur où et comment accéder à l'avortement, y compris l'avortement médicamenteux (mifépristone et misoprostol), par des soins en personne et par télésanté. Elle doit couvrir la légalité et la disponibilité de la prescription, de la distribution et de la réception des services d'avortement conformément aux lois des États et fédérales, et donner des informations médicalement précises sur l'avortement. La campagne doit expliquer les droits des patients à voyager à travers les frontières des États pour obtenir des soins et lister les organisations qui peuvent aider avec le voyage. Elle doit enseigner aux gens comment faire la différence entre les établissements qui fournissent des services d'avortement et les soi-disant centres de grossesse de crise, comment repérer la désinformation sur l'avortement, et comment protéger les informations personnelles et de santé sensibles. La campagne doit publier les informations sur le site Web du Département de la Santé et des Services sociaux et être conçue pour être culturellement compétente et accessible aux groupes mal desservis, y compris les personnes de couleur, les immigrants, les personnes handicapées, les personnes avec un anglais limité, les personnes à faible revenu, les jeunes, les personnes LGBTQI+, les résidents ruraux, et les personnes sur des terres tribales ou desservies par le Service de santé indien. Le projet de loi stipule que la campagne ne doit pas promouvoir de désinformation sur la sécurité, promouvoir la "réversibilité de l'avortement", promouvoir des programmes d'abstinence uniquement jusqu'au mariage, ou collecter, conserver, utiliser ou divulguer des informations personnelles sur les visiteurs des sites Web ou des applications de la campagne. Le secrétaire doit consulter des experts en santé dans le domaine de la santé sexuelle et reproductive, des organisations à but non lucratif axées sur les droits et la justice reproductive, des départements de santé publique d'État et locaux, et des collèges et universités à but non lucratif. Le projet de loi définit "les services d'avortement et de santé connexes" et explique ce qui compte comme "informations médicalement précises et complètes", en citant des exemples d'organisations médicales professionnelles.
S'il est adopté, le HHS publierait des informations nationales sur son site Web sur la façon de trouver et d'utiliser les services d'avortement, y compris l'avortement médicamenteux et la télésanté. La campagne inclurait des informations sur le voyage à travers les frontières des États et des groupes qui peuvent aider les gens à obtenir des soins. Elle viserait à atteindre les communautés mal desservies et à fournir des informations basées sur des données médicales. La campagne est interdite de collecter des données personnelles sur les personnes qui utilisent ses sites Web ou applications.
Aucune information disponible publiquement.
Les partisans du projet de loi, comme le reflète le texte, recherchent une campagne nationale coordonnée pour améliorer les connaissances du public sur la façon d'obtenir des services d'avortement et connexes, pour fournir des informations médicalement précises, pour contrer la désinformation et les affirmations trompeuses, pour protéger les informations de santé personnelles, et pour rendre les informations accessibles aux communautés mal desservies.
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