Loi sur l'amélioration des références pour le don d'organes

Résumé#

Cette loi charge le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, par l'intermédiaire du secrétaire adjoint à la Planification et à l'Évaluation, de mener une étude sur l'utilisation par les hôpitaux des références électroniques automatisées pour le don d'organes. L'étude doit être terminée au plus tard un an après l'entrée en vigueur de la loi. Le secrétaire doit soumettre un rapport aux Comités de la Chambre sur l'Énergie et le Commerce et sur les Voies et Moyens, ainsi qu'aux Comités du Sénat sur les Finances et la Santé, l'Éducation, le Travail et les Pensions.

La loi énumère des tâches spécifiques pour l'étude. L'étude doit :

  • identifier les économies en temps de personnel, les changements dans la rapidité à déterminer l'éligibilité des donneurs, et toute amélioration par rapport à l'identification humaine ;
  • identifier les avantages de l'utilisation des dossiers de santé électroniques (DSE) et des critères cliniques standardisés pour trouver des donneurs potentiels ;
  • examiner l'impact des références automatisées (sans rapport manuel) sur les volumes de dons ;
  • évaluer la littérature clinique publiée et évaluée par des pairs sur les références automatisées ;
  • examiner les meilleures pratiques et les pratiques en matière de technologie de l'information pour la transmission sécurisée des informations de référence ;
  • développer des recommandations pour promouvoir l'utilisation des références automatisées ;
  • identifier les actions nécessaires pour établir une utilisation à l'échelle nationale.

La loi définit "référence électronique automatisée" comme un système électronique qui trouve des donneurs d'organes décédés potentiels en utilisant des critères cliniques dans le DSE d'un patient et réfère automatiquement ces patients à l'organisation de prélèvement d'organes collaborant avec l'hôpital.

Ce que cela signifie pour vous#

La loi exige uniquement une étude fédérale et un rapport dans un délai d'un an. Elle ne modifie pas elle-même les procédures hospitalières, ne crée pas de nouvelles exigences, ni ne change la manière dont les organes sont récupérés ou attribués. Aucune information disponible publiquement sur les changements immédiats dans les hôpitaux, pour les patients ou les organisations de prélèvement d'organes n'est incluse dans le texte de la loi.

Dépenses#

Aucune information disponible publiquement sur les coûts, le financement ou les crédits n'est incluse dans le texte de la loi.

Point de vue des partisans#

La loi charge l'étude de rechercher des économies de temps de personnel, des améliorations possibles dans la rapidité et l'identification des donneurs, des avantages de l'utilisation des DSE et des critères cliniques standardisés, des effets sur les volumes de dons, des pratiques informatiques sécurisées, et des étapes pour promouvoir l'utilisation à l'échelle nationale. Ces objectifs d'étude sont les résultats que la loi demande au HHS d'examiner et de rapporter.

Point de vue des opposants#

Aucune information disponible publiquement sur l'opposition ou les objections n'est incluse dans le texte de la loi ou les métadonnées.