Cette loi élargirait le travail fédéral sur les fibromes utérins. Elle ordonne au Département de la santé et des services sociaux (HHS) et aux Instituts nationaux de la santé (NIH) d'augmenter, de coordonner et de financer la recherche sur les fibromes utérins. Elle autorise 30 000 000 $ par an pour la recherche pour les exercices fiscaux 2026 à 2030. La loi exige également que le HHS crée ou élargisse une base de données de recherche pour collecter des données sur Medicaid et CHIP concernant les services fournis pour les fibromes utérins et soumette un rapport au Congrès dans les deux ans sur les dépenses fédérales et étatiques pour ces services. Le HHS doit développer et partager des matériaux d'éducation publique sur la sensibilisation aux fibromes, leur prévalence (y compris parmi les individus minoritaires) et les options de traitement, et peut s'associer à des groupes à but non lucratif, des universités et d'autres pour ce faire. La loi ordonne au HHS de travailler avec des sociétés médicales et des systèmes de santé pour promouvoir des soins fondés sur des preuves pour les personnes atteintes de fibromes, y compris des informations sur les traitements non hystérectomiques. La loi définit "individus minoritaires" par référence à la législation existante en matière de santé publique.
Les conclusions de la loi indiquent que les fibromes utérins sont très courants, causent des symptômes et des problèmes médicaux significatifs pour de nombreuses personnes, sont sous-recherchés par rapport au fardeau de la maladie, et affectent de manière disproportionnée certains groupes raciaux et ethniques minoritaires. La loi souligne la nécessité de plus de recherche, de meilleures données, d'une sensibilisation améliorée et d'options de traitement plus favorables à la fertilité et moins invasives.
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