Ce projet de loi ajoute un nouveau sous-chapitre "Transparence de la chaîne d'approvisionnement" à la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Il exige que les fournisseurs fournissent aux propriétaires de marques des informations sur la sécurité et la composition des cosmétiques et des ingrédients dans les 90 jours suivant une demande. Les informations requises comprennent les fonctions et les utilisations, les dangers pour la santé humaine et l'environnement, les identifiants chimiques (numéros CAS), les fiches de données de sécurité, les organigrammes de fabrication, les déclarations de composition, les déclarations d'allergènes de parfum, les listes complètes d'ingrédients pour les formulations et les certificats d'analyse. Le projet de loi charge la Food and Drug Administration (le Secrétaire) de créer et de tenir à jour une liste de "constituants non fonctionnels" qui sont connus ou raisonnablement attendus d'être présents dans les cosmétiques et qui sont nuisibles à la santé humaine ou à l'environnement. La définition de nuisible fait référence à des catégories spécifiques (par exemple, les toxiques pour la reproduction, les perturbateurs endocriniens, les cancérogènes) et plusieurs listes nommées utilisées par d'autres agences et l'Union européenne.
Le projet de loi exige que la FDA publie une liste initiale proposée et prenne des commentaires du public, convoque un comité consultatif (avec une représentation égale de l'industrie, des organismes à but non lucratif, des communautés scientifiques et de santé publique/médicale) et finalise la liste dans des délais spécifiés. La FDA doit également émettre des directives sur les méthodes de test et les limites de détection. Les fournisseurs doivent tester tout constituant non fonctionnel ajouté à la liste de la FDA dans un délai d'un an et fournir aux propriétaires de marques un certificat d'analyse avec les niveaux mesurés, les méthodes de test, les limites de détection et les résultats des tests de métaux lourds avant de vendre l'ingrédient ou le cosmétique. La FDA peut demander des informations sur la chaîne d'approvisionnement lorsqu'elle a des raisons de croire qu'un cosmétique est altéré ou mal étiqueté ; les entités de la chaîne d'approvisionnement doivent conserver et fournir des dossiers à la FDA sur demande. Les violations des dispositions clés de la chaîne d'approvisionnement et des tests peuvent entraîner des pénalités civiles allant jusqu'à 10 000 $ par jour. Le projet de loi précise également que certaines exigences étatiques concernant les limites d'ingrédients, le reporting ou une plus grande transparence ne sont pas préemptées.
Aucune information publique disponible sur les coûts estimés ou les effets budgétaires n'est incluse dans le texte du projet de loi ou les métadonnées. Le projet de loi exige des actions de la FDA (création d'une liste, convocation d'un comité consultatif, développement de directives et processus de pétition) et impose des exigences de test et de tenue de dossiers aux fournisseurs et fabricants, ce qui pourrait nécessiter des ressources, mais le texte du projet de loi n'inclut pas d'estimations de coûts.
Aucune information publique disponible.
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