La Loi sur les médicaments pour le peuple créerait un nouvel Institut national de recherche et de développement biomédical au sein du Service de santé publique. Le rôle de l'Institut serait de mener des recherches et un développement complets de médicaments, de dispositifs et de produits biologiques et d'aider à rendre ces produits disponibles à des prix équitables et accessibles. L'Institut gérerait ou financerait des recherches en laboratoire et des essais cliniques, achèterait des recherches et des technologies, accorderait des licences de brevets, construirait ou utiliserait des installations, partagerait des données scientifiques et coordonnerait avec d'autres composants des NIH et des agences fédérales. La loi stipule que le gouvernement fédéral posséderait les brevets et les secrets commerciaux pour les produits développés ou financés par l'Institut, et elle établit des règles pour la licence de ces brevets, y compris des licences non exclusives et des licences gratuites pour des entités publiques et à but non lucratif. L'Institut donnerait la priorité aux besoins de santé publique et utiliserait des évaluations de la technologie de la santé pour juger de la valeur.
Si elle est adoptée, cette loi créerait un institut fédéral axé sur le développement de médicaments et de produits médicaux et sur la mise à disposition d'informations sur ce travail au public. L'Institut pourrait publier des données d'essais cliniques, publier des résumés et des contrats en ligne, et exiger que les chercheurs qu'il finance partagent des données. Pour certains produits, l'Institut pourrait soutenir la fabrication publique et vendre des produits à coût. Lorsque les brevets sont détenus par l'Institut, le projet de loi exige des règles de licence destinées à permettre l'utilisation publique et à but non lucratif et à établir des conditions d'intérêt public lors de la licence à des entreprises à but lucratif.
Le projet de loi autorise 90 000 000 000 $ pour l'exercice fiscal 2027 afin de mettre en œuvre le nouvel Institut, qui restera disponible jusqu'à épuisement des fonds. Le projet de loi stipule également que les redevances provenant des licences devraient être réinvesties dans la recherche et le développement de l'Institut. Aucune autre information publique sur les coûts, les économies ou les compensations budgétaires n'est incluse dans le texte du projet de loi.
Le projet de loi indique que l'objectif de l'Institut est de promouvoir l'accès à long terme aux médicaments, de favoriser l'innovation, d'assurer la priorisation des besoins de santé publique et de rendre les médicaments et dispositifs disponibles à des prix équitables et accessibles. Le projet de loi souligne également la transparence en exigeant le partage public en temps opportun des données précliniques et cliniques et en rendant les contrats et les accords de licence accessibles au public.
Aucune information publique disponible.