Cette loi retirerait l'approbation fédérale pour le médicament mifepristone lorsqu'il est utilisé pour mettre fin à une grossesse intra-utérine. Quatorze jours après l'entrée en vigueur de la loi, l'approbation du mifepristone pour cet usage est considérée comme retirée. La loi stipule que l'introduction de ce médicament dans le commerce interétatique ou son étiquetage pour l'interruption de grossesse violerait la Loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques et serait considéré comme un étiquetage trompeur.
La loi crée également une nouvelle cause d'action fédérale. Les personnes qui subissent des blessures corporelles ou des dommages à la santé mentale attribuables, en tout ou en partie, à leur utilisation de mifepristone (tel que défini dans la loi) peuvent poursuivre le fabricant du médicament. Les préjudices pouvant donner lieu à une action en justice incluent des blessures physiques ou psychologiques. Un plaignant ayant gain de cause peut demander des dommages-intérêts compensatoires, des dommages-intérêts punitifs, ainsi que des frais et coûts d'avocat. Le nouveau droit privé d'intenter une action en justice entrerait en vigueur 90 jours après l'adoption de la loi.
La loi définit un médicament couvert comme étant le mifepristone approuvé pour l'interruption de grossesse intra-utérine et une entité couverte comme étant un fabricant de ce médicament. Elle précise également que la loi ne modifie pas une disposition spécifique de la loi criminelle fédérale (section 1461 du titre 18).
Aucune information publique disponible sur les effets budgétaires fédéraux ou les coûts projetés n'est incluse dans le texte de la loi ou les métadonnées. Le texte autorise les dommages-intérêts civils privés, ce qui pourrait entraîner des paiements de la part de parties privées si les plaignants obtiennent gain de cause.
Aucune information publique disponible.
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