Cette mesure ordonne au secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, par l'intermédiaire des Instituts nationaux de la santé et de l'Administration des ressources et des services de santé, d'élargir la recherche, la surveillance, l'éducation et la formation liées au trouble dysphorique prémenstruel (TDPM). Elle appelle à davantage d'essais cliniques, à une meilleure collecte de données sur la prévalence du TDPM et son impact économique, à une campagne de sensibilisation publique pour réduire la stigmatisation et encourager les soins, à une formation continue pour les prestataires de soins de santé, et à des subventions pour former des cliniciens. Le projet de loi exige également un rapport au Congrès sur les progrès réalisés dans un délai de deux ans.
S'il est adopté, les agences fédérales de santé travailleraient à financer et à coordonner davantage de recherches sur le TDPM et des informations publiques. Les prestataires de soins de santé pourraient recevoir une nouvelle formation et une éducation continue sur le diagnostic et le traitement du TDPM. Certains hôpitaux, écoles de médecine, programmes de soins infirmiers et de pharmacie, ainsi que des programmes de formation connexes pourraient demander des subventions pour élargir la formation clinique sur le TDPM. Le projet de loi ordonne une nouvelle collecte de données sur la prévalence du TDPM, les obstacles à l'accès aux soins et les effets économiques.
Le projet de loi ne mentionne pas de montants en dollars. Au lieu de cela, il autorise "les sommes nécessaires" pour les exercices fiscaux spécifiés : section 3 (recherche et surveillance) pour les exercices fiscaux 2027 à 2031 ; section 4 (éducation et sensibilisation) pour les exercices fiscaux 2026 à 2030 ; section 5 (subventions de formation) pour les exercices fiscaux 2027 à 2031 ; et section 6 (rapport) pour les exercices fiscaux 2027 à 2031. Aucun estimé de coût spécifique n'est fourni dans le texte.
Le projet de loi indique que le TDPM affecte environ 5 à 8 pour cent des personnes assignées femmes à la naissance en âge de procréer, peut être sévère et invalidant, et est souvent sous-diagnostiqué et stigmatisé. Les partisans dans le texte soutiennent que l'élargissement de la recherche, l'amélioration des connaissances des prestataires, la sensibilisation du public et l'augmentation de l'accès au diagnostic et au traitement sont nécessaires pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de TDPM.
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