Ce projet de loi exige que chaque supplément alimentaire commercialisé aux États-Unis soit inscrit auprès du Secrétaire (la Food and Drug Administration). La personne responsable (fabricant, emballeur ou distributeur) ou un agent américain pour une personne responsable étrangère doit soumettre des informations spécifiques pour chaque produit. Les informations requises comprennent le nom du produit et la déclaration d'identité, une copie de l'étiquette, la liste complète des ingrédients et les quantités par portion, le nombre de portions par contenant, les instructions d'utilisation, les avertissements et les déclarations d'allergènes, la forme du produit (comprimé, gélule, poudre, etc.), les coordonnées de la personne responsable ou de l'agent américain, et toute revendication sur l'étiquette. Les quantités d'ingrédients inclus dans un mélange propriétaire doivent être soumises mais resteront confidentielles et ne seront pas divulguées publiquement. Le Secrétaire fournira un numéro d'inscription de produit de supplément alimentaire pour chaque produit inscrit et doit établir une base de données électronique consultable par le public dans les deux ans, contenant les informations soumises, sauf certains champs confidentiels. Le projet de loi modifie également la disposition sur la fausse étiquetage, de sorte que le non-dépôt ou la mise à jour des inscriptions requises ou la fourniture d'informations demandées peuvent entraîner la considération d'un produit comme faussement étiqueté.
Pour les consommateurs : Le projet de loi rendrait les copies d'étiquettes et de nombreux détails sur les produits consultables dans une base de données publique, et les produits afficheraient un numéro d'inscription de produit sur l'étiquette après des dates spécifiées. Les informations commerciales confidentielles et l'identité ou l'emplacement de certaines installations ne seraient pas rendus publics.
Pour les fabricants et distributeurs : La personne responsable doit soumettre des informations détaillées sur le produit, réserver ou recevoir un numéro d'inscription de produit, mettre à jour les inscriptions lorsque les étiquettes changent, notifier le Secrétaire lorsqu'un produit est discontinué, et fournir les adresses des lieux de fabrication ou d'approvisionnement sur demande. Les produits existants offerts dans le commerce interétatique d'ici le 1er janvier 2027 doivent être inscrits dans les 18 mois suivant l'adoption ; les étiquettes doivent inclure le numéro d'inscription de produit à partir de deux ans après l'adoption. Les nouveaux produits doivent être inscrits au moment de leur introduction dans le commerce interétatique.
Le projet de loi autorise 7 872 984 $ pour l'exercice fiscal 2026 et 6 615 000 $ pour chacun des exercices fiscaux 2027 à 2030 pour soutenir les activités liées à la nouvelle exigence d'inscription et pour embaucher le personnel nécessaire. Le Secrétaire doit établir la base de données électronique publique dans les deux ans suivant l'adoption.
Le projet de loi déclare que son objectif est d'améliorer la transparence et la disponibilité des informations concernant les suppléments alimentaires en créant une exigence d'inscription de produit, en émettant des numéros d'inscription de produit et en fournissant une base de données consultable par le public. Il comprend un financement pour réaliser ces activités.
Aucune information disponible publiquement.