Cette résolution soutient les objectifs et les idéaux de la "Journée de sensibilisation à la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)" et reconnaît l'importance de sensibiliser à la MCJ. Elle désigne le 12 novembre 2025 comme une journée de sensibilisation. Le texte décrit la MCJ comme un trouble cérébral rare et fatal causé par des prions. Il indique que la MCJ se produit dans environ 1 à 2 cas par million de personnes chaque année (environ 600 cas par an aux États-Unis). La résolution indique qu'environ 85 % des cas sont sporadiques, 10 à 15 % sont génétiques et moins de 1 % sont acquis. Les symptômes précoces peuvent inclure une mémoire défaillante, des changements de comportement, une mauvaise coordination et des problèmes de vision. À mesure que la MCJ s'aggrave, les personnes peuvent connaître un déclin mental sérieux, des mouvements involontaires, la cécité, une faiblesse des membres et le coma. La mort survient généralement dans les quelques mois à un an suivant le début des symptômes. Le texte indique que la MCJ cause environ 1 décès sur 6 000 chaque année aux États-Unis. Il souligne la nécessité d'une surveillance des maladies à prions, y compris l'examen des tissus cérébraux humains post-mortem, pour détecter les cas et apprendre si des maladies chez les animaux comme l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ou la maladie débilitante chronique (MDC) peuvent se transmettre aux humains. La résolution note que la MDC a été détectée dans plus de 36 États et dans les quatre régions du pays. Elle désigne le Centre national de surveillance pathologique des maladies à prions comme la seule organisation basée en laboratoire aux États-Unis qui surveille les maladies à prions humaines. La résolution indique également que la recherche sur la maladie d'Alzheimer et les démences connexes pourrait bénéficier de l'étude des maladies à prions et que la recherche sur les services de santé et les aidants pour les démences devrait être appliquée aux maladies à prions.
La résolution reconnaît publiquement la MCJ et les dommages qu'elle cause, et elle souligne la nécessité de tests, de surveillance et de recherche. Elle sensibilise à la maladie, au travail du Centre national de surveillance pathologique des maladies à prions, et aux liens entre la recherche sur les prions et la recherche sur les démences. Elle attire également l'attention sur les défis auxquels sont confrontés les patients, les familles et les aidants. Le texte ne détaille aucun programme ou financement spécifique.
Aucune information disponible publiquement.
Les partisans affirment que la MCJ est un trouble cérébral rare mais rapidement progressif et fatal qui nécessite plus d'attention. Ils soulignent l'importance de la surveillance pour détecter les maladies à prions et étudier les liens possibles entre les maladies à prions animales (comme l'ESB ou la MDC) et la maladie humaine. Ils soulignent le rôle du Centre national de surveillance pathologique des maladies à prions et le potentiel de la recherche sur les prions pour éclairer les études sur la maladie d'Alzheimer et les démences connexes. Ils mettent également en avant le lourd et rapide fardeau que la MCJ impose aux patients, aux familles et aux aidants.
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