Le projet de loi élargirait et coordonnerait la recherche fédérale sur les fibromes utérins. Il créerait ou élargirait également une base de données pour suivre les services de traitement des fibromes couverts par Medicaid et le Programme d'assurance maladie pour enfants (CHIP), et exigerait un rapport au Congrès sur les dépenses fédérales et étatiques connexes. Le projet de loi demande au Département de la santé et des services sociaux de partager des informations sur les fibromes et les options de traitement avec le public et les prestataires de soins de santé, y compris des informations pertinentes pour les groupes raciaux et ethniques minoritaires.
Le projet de loi soutiendrait davantage de recherche et d'informations publiques sur les fibromes utérins. Il collecterait également des données sur les services de traitement fournis par Medicaid et le CHIP. Il ne nécessite pas que ces programmes couvrent des traitements particuliers ou modifient la couverture d'un individu.
Le projet de loi autorise 30 millions de dollars par an pour la recherche sur les fibromes pour les exercices fiscaux 2026 à 2030. Il autorise également les sommes nécessaires pour l'éducation publique et l'information pour les prestataires de soins de santé pendant ces années. Ce sont des autorisations de crédits ; le texte ne précise pas que les fonds ont été fournis.
Aucune information disponible publiquement.
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