Cette loi exige que le secrétaire aux Anciens Combattants, en consultation avec les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), envoie au Congrès un rapport sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les vétérans dans l'année suivant son adoption. Le rapport doit inclure : une évaluation de l'incidence et de la prévalence de la SLA chez les vétérans ; une description des ressources et du soutien que le CDC et le VA fournissent aux vétérans atteints de SLA ; toute lacune dans ces ressources ; une stratégie pour développer et tester des approches de réduction des risques afin de diminuer l'incidence et la prévalence de la SLA parmi les vétérans ; un plan pour aider les vétérans recevant des soins pour la SLA dans les cliniques du VA à participer à des essais cliniques et à des recherches parrainés par le VA ; et toute recommandation pour une nouvelle législation. La loi exige également que le VA suive la prévalence de la SLA chez les vétérans en utilisant le registre et le biorepository de la SLA du CDC. Le VA doit fournir un rapport mis à jour et des informations de suivi trois ans après l'adoption et tous les trois ans par la suite.
Si vous êtes un vétéran, un aidant, un clinicien ou un chercheur, le VA doit faire rapport au Congrès sur la fréquence de la SLA parmi les vétérans, les services et soutiens fournis, et où se trouvent les lacunes. Le rapport doit décrire des stratégies pour réduire le risque de SLA et pour faciliter la participation des vétérans en soins au VA aux essais cliniques parrainés par le VA. Le VA utilisera le registre et le biorepository de la SLA du CDC pour suivre les cas et doit fournir des mises à jour tous les trois ans.
Aucune information publique disponible sur les coûts ou le financement n'est incluse dans le texte de la loi. La loi n'inclut pas d'autorisation de crédits dans le texte fourni.
Aucune information publique disponible.
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