Ce projet de loi créerait une nouvelle section dans la Loi sur le service de santé publique axée sur l'endométriose. Il ordonne aux Instituts nationaux de la santé (NIH) de soutenir la recherche, la collecte de données et un centre de ressources en ligne sur l'endométriose. Le Département de la santé et des services sociaux (HHS) étudierait les obstacles auxquels les personnes sont confrontées pour obtenir un traitement, collecterait des données connexes auprès des assureurs et de Medicaid/CHIP, et publierait un rapport dans les deux ans. Le HHS doit également mettre en œuvre un programme d'éducation publique sur l'endométriose (y compris des soutiens en santé mentale et des actions auprès des groupes mal desservis) et partager des directives cliniques avec les prestataires de soins de santé. Le projet de loi demande au HHS de contracter avec les Académies nationales pour étudier les disparités dans les soins liés à l'endométriose et faire rapport des résultats dans les 24 mois.
Le projet de loi autorise des crédits spécifiques : 50 000 000 $ pour chacune des années fiscales 2026 à 2030 pour la recherche et les activités connexes du NIH ; 2 000 000 $ par an pour les années fiscales 2026 à 2030 pour un programme d'éducation publique ; 2 000 000 $ par an pour les années fiscales 2026 à 2030 pour la diffusion d'informations aux prestataires de soins de santé ; et 500 000 $ pour soutenir l'étude des Académies nationales.
Les sponsors du projet de loi affirment que l'endométriose cause des douleurs sévères, peut rendre la grossesse plus difficile et n'a pas de remède connu. Les partisans souhaitent davantage de recherches, de meilleures données et une surveillance, une éducation publique et des prestataires plus larges, ainsi qu'une étude des disparités d'accès et de résultats pour améliorer les soins et le soutien aux personnes touchées.
Aucune information disponible publiquement.