Le projet de loi exigerait que la Food and Drug Administration (FDA) inclue plus d'informations dans ses rapports annuels sur les médicaments monographiques en vente libre (OTC). À partir de l'exercice fiscal 2026, les rapports couvriraient les progrès des demandes de commande de médicaments, les délais de traitement, le travail de sécurité et les enregistrements d'installations et de paiements de frais. La FDA publierait également des procès-verbaux détaillés des réunions de négociation des frais dans les 30 jours. Dans les deux ans suivant l'adoption, le Bureau de la responsabilité gouvernementale ferait rapport au Congrès sur la chaîne d'approvisionnement des médicaments monographiques en vente libre.
Le projet de loi ne fixe pas de nouvelles exigences pour les consommateurs. Il rendrait plus d'informations sur les activités de la FDA et les négociations de frais disponibles au public et appellerait à un examen de la chaîne d'approvisionnement des médicaments en vente libre.
Le texte ne précise pas le coût de la mise en œuvre de ces exigences ni ne modifie le montant des frais d'utilisation. Il exigerait un rapport sur le fait que certaines installations ont payé les frais évalués. Aucune information publique sur les coûts n'est fournie.
Aucune information publique disponible.
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